ნატალია ჯვარიძე
(20.04.2026)
უკვე რამდენიმე თვეა, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები შვილების გადარჩენისთვის წამლებს ითხოვენ და აქციებს მართავენ. ამბობენ, რომ 20 აპრილიდან, ყოველ ორშაბათს, 17:00 საათზე აქცია გაიმართება, დანარჩენ დღეებში კი მთავრობის ადმინისტრაციასთან ერთი მშობელი მაინც გაათევს ღამეს.
ძვირფასო მკითხველო,
ეს სტატია ხელმისაწვდომოა მხოლოდ ხელმომწერთათვის. გთხოვთ გაიაროთ ავტორიზაცია.
თუ ჯერ არ გაგაჩნიათ აქტიური ხელმოწერა, გთხოვთ დარეგისტრირდეთ ან/და გაიაროთ ავტორიზაცია და გააფორმოთ ხელმოწერა.
რეგისტრაციის შემდეგ თქვენ შეძლებთ მართოთ ხელმოწერის პროცესი, შეამოწმოთ ბალანსი, ასევე მოახდინოთ პერსონალური ინფორმაციის კორექტირება.
სტატიების ნახვა შეგიძლიათ ამ ბმულზე
ახალი ამბების ნახვა შეგიძლიათ ამ ბმულზე